Zambrano Vincenzo

Zambrano Vincenzo

    • Technologists
  • 23 Gennaio 2015
  • 859

PERSONAL DETAILS


Profile: Teconologo

Office location: Sassari

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Work phone #: 0792841210

Lab phone #: 0792841248

Mobile: 3391574893

Biography:

Vincenzo Zambrano, nato a Sassari il 13 Settembre 1972.

Maturità Scientifica, Liceo Scientifico Statale “G.Spano”, Sassari, Luglio 1991.

Laurea in Chimica, conseguita presso l’Università degli Studi di Sassari il 10 Novembre 1997 con la votazione di 110/110 e lode, discutendo una tesi sperimentale dal titolo “Complessi di rodio con piridine e 2,2’ - bipiridine sostituite”, relatore Prof. Giovanni Minghetti, correlatore Dott. Antonio Zucca.

Abilitazione alla professione di chimico, Novembre 1997.

Dottorato di ricerca in Scienze Chimiche, conseguito presso l’Università degli Studi di Sassari il 27 Febbraio 2004, discutendo una tesi sperimentale dal titolo “Sintesi variabile di carbazuccheri e loro analoghi”, tutore Dott. Luigi Pinna, co-tutore Dott.ssa Gloria Rassu.


SCIENTIFIC ACTIVITIES


Interests

Gli interessi scientifici del dott. Vincenzo Zambrano riguardano gli aspetti sintetici applicati alla preparazione di molecole bioattive, inerenti la chimica dei sistemi biologici, applicando metodi sintetici enantio e diastereo selettivi per costruire svariate classi di composti naturali. In particolare viene impiegata una metodologia sintetica basata sulla reazione aldolica viniloga utilizzando dienossi silani eterociclici a base furanica, pirrolica e tiofenica e innumerevoli accettori elettrofili. I prodotti derivati da questi approcci sintetici costituiscono piattaforme molecolari agevolmente manipolabili e trasformabili, con le comuni operazioni della chimica organica moderna, per la preparazione di piccole molecole funzionalizzate, con notevoli ricadute nei settori biologico e farmaceutico. I suoi interessi riguardano anche la caratterizzazione e determinazione strutturale dei composti organici, impiegando la spettrometria di Risonanza Magnetica Nucleare, mediante esperimenti sia mono che bidimensionali 1D (1H, 13C) e 2D (Cosy Tocsy HMQC e Noesy).

Major publications

  1. Rassu, L. Auzzas, L. Pinna, V. Zambrano, F. Zanardi, L. Battistini, E. Gaetani, C. Curti, G. Casiraghi Variable Strategy towards Carbasugars and Relatives. 5. Focus on Preparation of Chiral Nonracemic Medium-Sized Carbocycles. J. Org. Chem. 2003, 68, 5881-5885. 
  2. Rassu, L. Auzzas, V. Zambrano, P. Burreddu, L. Pinna, L. Battistini, F. Zanardi, G. Casiraghi Variable Strategy towards Carbasugars and Relatives. 6. Diastereoselective Synthesis of 2-Deoxy-2-Amino-5a-Carba-?-L-mannopyranuronic Acid and 2-Deoxy-2-amino-5a-carba-?-L-mannopyranose. J. Org. Chem. 2004, 69, 1625-1628.  
  3. Zambrano, G. Rassu, A. M. Roggio, L. Pinna, F. Zanardi, C. Curti, G. Casiraghi, L. Battistini Asymmetric Total Synthesis of 1-Deoxy-7,8-di-epi-castanospermine. Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 1725-1730.  
  4. Curti, B. Ranieri, L. Battistini, G. Rassu, V. Zambrano, G. Pelosi, G. Casiraghi, F. Zanardi Catalytic, Asymmetric Vinylogous Mukaiyama Aldol Reactions of Pyrrole- and Furan-Based Dienoxy Silanes: How the Diene Heteroatom Impacts Stereocontrol. Adv. Synth. Cat. 2010, 352, 2011-2022.  
  5. Curti, L. Battistini, F. Zanardi, G. Rassu, V. Zambrano, L. Pinna, G. Casiraghi Uncatalyzed, Diastereoselective Vinylogous Mukaiyama Aldol Reactions on Aqueous Media: Pyrrole vs Furan 2-Silyloxy Dienes. J. Org. Chem. 2010, 75, 8681–8684.  
  6. Rassu, V. Zambrano, R. Tanca, A. Sartori, L. Battistini, F. Zanardi, C. Curti, G. Casiraghi 3-Alkenyl-2-silyloxyindoles: An Enabling, Yet Understated Progeny of Vinylogous Carbon Nucleophiles Eur. J. Org. Chem. 2012, 3, 466-470.  
  7. Curti, G. Rassu, V. Zambrano, L. Pinna, G. Pelosi, A. Sartori, L. Battistini, F. Zanardi, G. Casiraghi Bifunctional Cinchona Alkaloid/Thiourea Catalyzes Direct and Enantioselective Vinylogous Michael Addition of 3-Alkylidene Oxindoles to Nitroolefins Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6200-6204.  
  8. Rassu, V. Zambrano, L. Pinna, C. Curti, L. Battistini, A. Sartori, G. Pelosi, F. Zanardi, G. Casiraghi Direct Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Vinylogous Michael Addition of Prochiral 3-Alkylideneoxindoles to Nitroolefins. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 1881-1886.  
  9. Rassu, V. Zambrano, L. Pinna, C. Curti, L. Battistini, A. Sartori, G. Pelosi, G. Casiraghi F. Zanardi Direct and Enantioselective Vinylogous Michael Addition of ?-Alkylidene Pyrazolinones to Nitroolefins Catalyzed by Dual Cinchona Alkaloid Thioureas. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 2330-2336.  
  10. Dell’Amico, G. Rassu, V. Zambrano, A. Sartori, C. Curti, L. Battistini, G. Pelosi, G. Casiraghi, F. Zanardi Exploring the Vinylogous Reactivity of Cyclohexenylidene Malononitriles: Switchable Regioselectivity in the Organocatalytic Asymmetric Addition to Enals Giving Highly Enantioenriched Carbabicyclic Structures. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 11107–11114.